本病可分三型：神经型、粘液性水肿型及混合型。大多数为混合型。

    1.神经型  身高低于正常，甲状腺肿占15.3%，多数为轻度肿大，智力呈重度及中度减退，共占80.6%。表情淡漠、聋哑、有精神缺陷、痉挛必瘫痪，眼多斜视，膝关节屈曲，膝反射亢进，可出现病理反射，如巴氏片阳性，引出高尔登氏征等。临床没有明显的甲低表现。

    2.粘液性水肿型  有严重的甲低表现，可有典型的克汀病面容，便秘及粘液性水肿较突出，智力减低较轻，有的能说话，侏儒状态明显，生长迟缓，伴有甲状腺肿大，占28%，性发育显著迟滞，腱反射松弛时间延长，某些病人呈家族性发病。

    X线检查  骨龄落后，颅骨脑回压迹增多，颅底短小，蝶鞍偶见增大。

    脑电图  频率偏低，节奏不整，大多有阵发性双侧同步Q波，可无α波。